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T細胞受體測序揭示卵巢癌的新型生物標志物
日期：2024-11-23 10:43
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摘要：
如今研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，分離自腫瘤中的腫瘤浸潤性**細胞（TILs）具有產生多個克隆的能力，而且這些克隆可以壓制并且有效控制癌細胞；但T細胞儲存庫組分的重要性目前研究者并不清楚。來自帕克癌癥研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人員利用深度T細胞受體（TCR）測序技術評估了腫瘤浸潤性**細胞的克隆組成，并且在卵巢癌中鑒別出了新型的預后生物標志物，相關研究發(fā)表于近日舉辦的2016年美國臨床腫瘤學會年會上。
為了闡明TILs對機體抗腫瘤**特性的影響，研究人員利用ImmunoSEQ平臺對99名卵巢癌患者機體的...
如今研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，分離自腫瘤中的腫瘤浸潤性**細胞（TILs）具有產生多個克隆的能力，而且這些克隆可以壓制并且有效控制癌細胞；但T細胞儲存庫組分的重要性目前研究者并不清楚。來自帕克癌癥研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人員利用深度T細胞受體（TCR）測序技術評估了腫瘤浸潤性**細胞的克隆組成，并且在卵巢癌中鑒別出了新型的預后生物標志物，相關研究發(fā)表于近日舉辦的2016年美國臨床腫瘤學會年會上。
為了闡明TILs對機體抗腫瘤**特性的影響，研究人員利用ImmunoSEQ平臺對99名卵巢癌患者機體的198份血液標本進行分析，同時研究者通過測定抵御卵巢癌相關抗原（比如NY-ESO-1）的血清抗體的水平，評估了患者機體中的自發(fā)**反應。特殊抗原NY-ESO-1往往在正常機體組織中不表達，而在癌癥組織中卻處于表達狀態(tài)，研究者利用**組織化學技術評估了TILs的滲透情況。
隨后研究者在末梢血中發(fā)現(xiàn)了1030萬個特殊的克隆，并且在腫瘤中發(fā)現(xiàn)了140萬個特殊的克隆，他們指出，較高的T細胞多樣性（即較高的克隆/T細胞比值）往往和患者總體生存不佳直接相關；較高水平的TILs往往會使得使得對腫瘤抗原產生自發(fā)**反應的患者表現(xiàn)出預后良好的情況，然而并沒有經(jīng)歷**反應的患者往往會表現(xiàn)出較差的預后。
研究者Kunle Odunsi博士指出，腫瘤中**細胞的存在往往和患者較好的臨床預后直接相關，此外我們還揭示了腫瘤環(huán)境中T細胞的多樣性及其對卵巢癌患者預后的影響。這項研究加深了我們對腫瘤浸潤性**細胞及其對卵巢癌發(fā)病原因及進展影響的理解，而且腫瘤和末梢血中TILs的重疊和多樣性往往會為致死性**的發(fā)生提供一些新型的預后生物標志物。
